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2024-04-22

YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法1部分:手术衣和手术单EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法2部分:洁净服ASTMF2100-2019医用口罩材料性能规范AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL1AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL2,LEVEL3AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL442CFRPART84护膝保护装置非医用口罩标准(美国)GB2626-2006呼吸防护用品GB2890-2009呼吸防护BSEN14683-2014医用口罩要求和试验方法欧洲ENISO14683:2014/欧洲防护口罩CE-EN149认证T/CNTAC55-2020T/CNITA09104-2020民用卫生口罩T/CTCA7-2019普通防护口罩广东T/GDMDMA0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准广东T/GDBX025-2020日常防护口罩GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB19082-2009国家一次性防护服美国口罩FDA认证-ASTMF2100的口罩,美国NELSON口罩检测欧盟口罩EN14683CE认证,民用口罩EN149CE认证

目前,关于的主要标准包括GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》,GB19083-2010《用防护技术要求》,YY0469-2004《用外科技术要求》,GB/T32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全文强制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。GB19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。YY0469-2004《用外科技术要求》由品食品督管理局发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用外科的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的细菌过滤效率应不小于95%。GB/T32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。常见有哪些?现在们常提到的,包括KN95、N95、用外科等。先是KN95。根据标准GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》的分类,按照过滤元件的效率水平,分为KN和KP两类。KP类适用于过滤油性颗粒物,KN类适用于过滤非油性颗粒物。其中KN95在用氯化钠颗粒物检测的情形下,其过滤效率应大于等于95%,即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。N95是NIOSH(美职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护之一。“N”表示不耐油(notresistanttooil)。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下,内的粒子浓度要比外粒子浓度低95%以上。然后是用外科。根据YY0469-2004《用外科技术要求》的定义,用外科为“临床务人员在有创操作环境中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的务人员提供防护,阻止液、体液和飞溅物传播的用外科为护人员工作时所佩戴的”。这类用于门诊、实验室、手术室等环境,从外到内分为防水层、过滤层、舒适层。
医用口罩欧盟标准标准号及标准名称检测项目EN14683医用口罩--要求和试验方法Bacterialfiltrationefficiency(BFE)细菌过滤效率(%)Differentialpressure压力差(Pa/cm2)Splashresistancepressure血液穿透压力(kPa)Microbialcleanliness微生物洁净度(cfu/g)生物相容性

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